曼谷医院新生儿筛查
曼谷医院新生儿筛查有哪些?
1.扩大新生儿代谢(Expanded Newborn Screening)
曼谷医院新生儿中心Orawan Itthisoponkul 博士指出,由于代谢性遗传病是一种导致严重智力残疾或死亡的疾病,由于这类疾病属于罕见病,症状不明显,如果不在早期治疗,容易造成诊治延误。
2.先天性甲状腺功能减退症(CH)
曼谷医院新生儿中心Orawan Itthisoponkul 博士指出,这是由甲状腺异常引起的,是一种常见病,每3000~4000例新生儿中约有1例,尚泰康民——曼谷医院中国服务中心提醒大家,如不及时治疗,会延缓身体和智力的发育。
3.黄疸(Micro Bilirubin)、血浓度(Hematocrit)、血型(ABO和RH 血型)筛查。
4.严重先天性心脏病筛查(Critical Congenital Heart Disease Screening )。
5.由曼谷医院听力学家进行的听力筛查测试(Hearing Screening Test – ABR)。
代谢性遗传病的症状
1.不哺乳
2.呕吐
3.抽搐
4.喘气
什么是代谢遗传性疾病筛查?
扩大新生儿筛查是一项针对30~40 种代谢遗传疾病的筛查测试,分别是:
1.氨基酸类疾病: 如苯丙酮尿症(PKU)、高苯丙氨酸血症、生物蝶呤辅助因子缺乏症、枫糖浆尿症(MSUD)、同型半胱氨酸尿症、高蛋氨酸血症、酪氨酸血症l、ll、lll型、瓜氨酸血症、精氨基琥珀酸尿症等。
2.有机酸类疾病:如甲基丙二酸血症(MMA)、腺苷钴胺素合成缺陷、丙酸血症(PA)、异戊酸血症(IVA)、多种羧化酶缺乏症等。
3.脂肪酸疾病组:如中链酰基辅酶 A 脱氢酶 (MCAD) 缺乏症、短链酰基 辅酶 A 脱氢酶 (SCAD)、短链羟酰基辅酶 A 脱氢酶 (SCHAD)等。
代谢遗传性疾病可以预防吗?
尚泰康民——曼谷医院中国服务中心表示,由于代谢综合征是一种遗传病,因此无法预防,最合适的解决方案是筛查新生儿筛查,目前曼谷医院通过串联质谱 (TMS)技术进行代谢遗传病筛查。
曼谷医院如何筛查新生儿
曼谷医院新生儿中心Orawan Itthisoponkul 博士指出,当宝宝在48~72小时时,医生会在脚后跟或手背静脉抽取新生儿血液,滴在特制的滤纸上,然后送到实验室对数据进行详细分析。
曼谷医院新生儿筛查的重要性
1.新生儿筛查可以在婴儿尚未出现任何症状或症状不多时发现的,从而防止死亡或智力残疾;
2.代谢性遗传病是一种罕见且症状不明显的疾病,如果不进行新生儿筛查,可能会发现较晚耽误治疗。
曼谷医院新生儿中心Orawan Itthisoponkul 博士指出,一旦在新生儿筛查检查中发现异常,曼谷医院经验丰富的儿科医生和多学科团队会尽快跟进并做出诊断,让宝宝尽快得到治疗,以免失去生命或智力残疾,尚泰康民——曼谷医院中国服务中心提醒大家,父母及时对孩子进行新生儿筛查,为了拥有健康的宝宝,让未来有健康的成长。
-
泰国曼谷医院新型登革热疫苗价格泰国曼谷医院新型登革热疫苗价格泰国曼谷医院新型登革热疫苗2针,价格5,000泰铢(包括医生和服务费)泰国曼谷医院新型登革热疫苗功效1.预防所有4种登革热菌株80.2%2.住院率降低高达90.4%谁应该...
-
泰国曼谷医院皮肤和美容中心关于吗啡(Morphia)问答泰国曼谷医院皮肤和美容中心关于吗啡(Morphia)问答尚泰康民——泰国曼谷医院中国服务中心表示,吗啡(Morphia)是一种罕见的皮肤病,每10万人中就有2~3人患上吗啡,出现的症状是特定区域的皮肤...
-
泰国曼谷医院风湿病学基因测试,提高诊断准确性,促进治疗安全泰国曼谷医院风湿病学基因测试,提高诊断准确性,促进治疗安全泰国曼谷医院基因检测对风湿病的诊断和治疗起着至关重要的作用,例如:1.HLA-B27基因常用于强直性脊柱炎的诊断;2.HLA-B5801基因是...
-
泰国曼谷医院PGT-A基因检测,实现梦想,增加怀孕几率泰国曼谷医院PGT-A,实现梦想,增加怀孕的几率泰国曼谷医院IVF中心非整倍体植入前遗传学检测(PGT-A)用于确定胚胎移植到子宫之前的染色体异常,以便移植最健康的胚胎可以:1.增加怀孕机会;2.降低...
-
泰国曼谷医院NIPT筛查遗传性疾病,更好地指导胎儿的健康泰国曼谷医院精准医疗|NIPT筛查遗传性疾病,更好地指导胎儿的健康泰国曼谷医院NIPT筛查遗传性疾病,以最好地指导胎儿的健康。泰国曼谷医院无创性产前筛查或NIPT是一种无创性筛查方法,用于用孕龄10~...